3-(3-formyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoicacid | 1784224-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-formyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoicacid
• 英文别名: 3-(3-formylpyrazol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 1784224-56-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: WWPVOTSMTUONHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 、 3-(3-formyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoicacid 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Three-Component One-Pot Synthesis of New 2,5,6,7- and 2,5,8,10-Substituted Pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones and -2,4,6-Triones

  摘要：

  A series of new pyrimido[4,5-b]quinoline derivatives was synthesized by three-component cyclocondensation of 2-R-1-6-aminopyrimidine-4-ones, 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione (dimedone), and aromatic or heterocyclic aldehydes in a water medium in the presence of triethylbenzylammonium chloride. The replacement of the primary amino group in the position 6 of the key 6-aminopyrimidin-4-one with the secondary amino group led to the formation of 10-substituted analogs of pyrimido[4,5-b]quinolines which are of interest for biological screening.

  DOI：

  10.1134/s1070363218060117