(Z)-5,5,8,8-tetramethylcyclodecenene | 4277-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-5,5,8,8-tetramethylcyclodecenene
• 英文别名: cis-1.1.4.4-Tetramethyl-cyclodecen-7(8)；cis-1.1.4.4-Tetramethyl-cyclodecen-(7)；1,2-cis-5,5,8,8-Tetramethylcyclodecen；1,1,4,4-Tetramethyl-cis-cyclodecen；5.5.8.8-Tetramethyl-cyclodecen；5,5,8,8-Tetramethylcyclodecene cis；(1Z)-5,5,8,8-tetramethylcyclodecene
• CAS: 4277-41-2
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: GNLGQSTXGUKFPN-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,5,8,8-tetramethylcyclodecenene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,5,8,8-Tetramethyl-cis-1,2-diacetoxy-cyclodecan
  参考文献：
  名称：

  Havel,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 340 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-Tetramethyl-cyclodecyn 生成 (Z)-5,5,8,8-tetramethylcyclodecenene
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究—xxxvi：中环化合物构象分析的一种方法。不饱和十元环衍生物

  摘要：

  建议中环的双-宝石-二甲基取代的衍生物代表构象分析的有用模型。已经确定了衍生自1,1,4,4-四甲基环癸烷的顺式和反式单烯烃，二烯烃和乙炔的相对稳定性和/或氢化焓。在三类化合物的每一种中，位置异构体之间的氢化稳定性和焓均存在较大差异。结果以构象形式讨论，建议除反式的单烯烃外可能 构型中，每一类中最稳定的不饱和衍生物的构型与假定存在于饱和烃中的构型最相似。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80035-2

文献信息

• Zavada,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 4027 - 4038
  作者：Zavada,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 1.3.2.8, page 67 - 72
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Svoboda,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, p. 1625 - 1630
  作者：Svoboda,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The conformation of unsaturated cyclodecane derivatives. Evidence from absence of transannular hydride shifts
  作者：J. Sicher、M. Svoboda、V. A. Vaver

  DOI：10.1039/c19650000012

  日期：——
• Ermer, O.; Eser, H.; Dunitz, J. D., Helvetica Chimica Acta, 1971, vol. 54, p. 2469 - 2475
  作者：Ermer, O.、Eser, H.、Dunitz, J. D.

  DOI：——

  日期：——