(2S)-N-<3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoyl>proline | 18944-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-<3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoyl>proline
• 英文别名: N-(4-Methyl-3-benzyloxy-2-nitro-benzoyl)-L-prolin；(2S)-1-(4-methyl-2-nitro-3-phenylmethoxybenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 18944-44-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: FXMTWQRISLIBGW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-<3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoyl>proline 在 palladium on barium sulfate 草酰氯 、 bis(triphenylphosphine) copper borohydride 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1,2,3,11a-tetrahydro-9-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a022
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-N-<3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoyl>proline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a022

文献信息

• THURSTON, D. E.;LANGLEY, D. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 705-712
  作者：THURSTON, D. E.、LANGLEY, D. R.

  DOI：——

  日期：——