2-(1-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acrylonitrile | 1197369-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-[1-[(1-Benzyltriazol-4-yl)methoxymethyl]-3-hydroxy-2-oxoindol-3-yl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1197369-41-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₃
• 分子量: 401.425
• InChiKey: NIAZOARQZBCIFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到2-(1-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”从Isatin的Morita-Baylis-Hillman加合物合成2-吲哚酮的官能化1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  短程有效的区域选择性合成靛红的N，-末端炔烃和炔基醚衍生物的Isatin的Morita-Baylis-Hillman（MBH）加合物与原位的吲哚的许多1,4-二取代-1,2,3-三唑衍生物在叔丁醇：水为溶剂体系的1：1混合物中生成了叠氮化物和碘化亚铜（I）作为催化剂。合成方法可耐受MBH加合物中存在的大多数官能团，并避免了与潜在毒性和爆炸性有机叠氮化物的分离有关的问题。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.168