1-Phenyl-5-p-toluolsulfonyl-penten-(1)-on-(3) | 50366-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-5-p-toluolsulfonyl-penten-(1)-on-(3)
• 英文别名: 5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 50366-66-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: GLNDPSURLFWTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-5-p-toluolsulfonyl-penten-(1)-on-(3) 在 dimethylamine borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到2-Phenyl-5-p-tolylsulfonyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  不饱和和卤化γ-羟基砜；代表性和反应性

  摘要：

  α, β-不饱和 γ-羟基砜 2 和 β-溴-γ-羟基砜 4 可以从相应的酮衍生物通过二甲胺硼烷还原得到。对硫代甲酚与 2 的双键的加成发生在磺酰基的 β 位。在碱存在下，2异构化为γ-酮砜10；曼尼希碱 11 与伯胺或仲胺形成。β-溴-γ-羟基砜 4 被碱裂解为 2。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181102
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Phenyl-5-piperidin-1-yl-pent-1-en-3-one; hydrochloride 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 水 为溶剂， 生成 1-Phenyl-5-p-toluolsulfonyl-penten-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  Messinger, Archiv der Pharmazie, 1973, vol. 306, # 8, p. 603 - 610

  摘要：

  DOI：