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2,3-di-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-6-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl]-1,5-imino-D-glucitol | 909100-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-di-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-6-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl]-1,5-imino-D-glucitol
英文别名
——
2,3-di-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-6-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl]-1,5-imino-D-glucitol化学式
CAS
909100-33-0
化学式
C40H51NO16
mdl
——
分子量
801.842
InChiKey
YNSZQRMSBJYCFU-XNIHXPODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.82
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    246.76
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-di-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-6-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl]-1,5-imino-D-glucitol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到1,5-dideoxy-6-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl]-1,5-imino-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    β-(1→3)-和β-(1→6)-连接的葡萄糖寡糖的1,3-二脱氧野oji霉素-3-基糖苷
    摘要:
    摘要使用涉及以O-乙酰化的糖基三氯乙酰亚氨酸酯为糖基化剂的标准化学方法,制备了5种与1,3-二脱氧野oji菌素-3-基β-(1→3)连接的低聚葡糖苷(1-5),以及β-(1→6)键合的葡萄糖二糖(龙胆二糖)基类似物6作为潜在的杀菌剂。在工作过程中,分别由β-(1→6),β-(1→6)连接的6和6-O-和4-O-β-吡喃葡萄糖基-脱氧野oji霉素7和9的类似物8,也产生了。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.05.004
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.25h, 生成 2,3-di-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1,5-dideoxy-6-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranosyl]-1,5-imino-D-glucitol
    参考文献:
    名称:
    β-(1→3)-和β-(1→6)-连接的葡萄糖寡糖的1,3-二脱氧野oji霉素-3-基糖苷
    摘要:
    摘要使用涉及以O-乙酰化的糖基三氯乙酰亚氨酸酯为糖基化剂的标准化学方法,制备了5种与1,3-二脱氧野oji菌素-3-基β-(1→3)连接的低聚葡糖苷(1-5),以及β-(1→6)键合的葡萄糖二糖(龙胆二糖)基类似物6作为潜在的杀菌剂。在工作过程中,分别由β-(1→6),β-(1→6)连接的6和6-O-和4-O-β-吡喃葡萄糖基-脱氧野oji霉素7和9的类似物8,也产生了。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.05.004
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