1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-(methoxycarbonyl)-9-methyl-2-anthracene carboxylic acid | 1567373-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-(methoxycarbonyl)-9-methyl-2-anthracene carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methoxycarbonyl-10-methyl-4,6-bis(2-methylpropoxy)pyrido[3,2-g]quinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 1567373-86-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 440.496
• InChiKey: PBJFLRNFVHIFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-7-(methoxycarbonyl)-9-methyl-2-anthracene carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于柔性二茂铁的芳香族低聚酰胺β-Sheet模拟物的结构依赖性来宾识别。

  摘要：

  合成了一系列具有固有挠性的二茂铁二羧酸单元的芳族低酰胺。对这些系统的固态，溶液和计算研究表明，芳族链可以采用顺平行堆叠构象。这导致模块化的β-片状分子裂缝显示出对小极性分子的结构依赖性识别。核磁共振和主客体相互作用的理论研究支持裂缝结合模式，并基于芳香族链边缘上官能团呈递的微小变化，使低聚物的选择性合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201904719

文献信息

• Selective and Cooperative Photocycloadditions within Multistranded Aromatic Sheets
  作者：Bappaditya Gole、Brice Kauffmann、Arnaud Tron、Victor Maurizot、Nathan McClenaghan、Ivan Huc、Yann Ferrand

  DOI：10.1021/jacs.2c01269

  日期：2022.4.20

  helix-sheet-helix oligoamide foldamers composed of several different photosensitive diazaanthracene units have been designed and synthesized. Molecular objects up to 7 kDa were straightforwardly produced on a 100 mg scale. Nuclear magnetic resonance and crystallographic investigations revealed that helix-sheet-helix architectures can adopt one or two distinct conformations. Sequences composed of an even number

  设计并合成了由几种不同的光敏二氮杂蒽单元组成的一系列芳香螺旋-片-螺旋寡酰胺折叠体。高达 7 kDa 的分子对象直接以 100 mg 的规模生产。核磁共振和晶体学研究表明，螺旋-片-螺旋结构可以采用一种或两种不同的构象。发现由偶数个转角单元组成的序列以典型的对称构象折叠，两个具有相同旋向性的螺旋堆叠在片状片段的上方和下方。由奇数圈组成的序列揭示了具有相反旋向螺旋的规范折叠与具有片内扭曲和两个相同旋向螺旋的交替折叠之间的共存。这些物种之间的比例可以被操纵，在某些情况下是定量的，取决于溶剂、温度和螺旋手性的绝对控制。根据位置 9 的取代基，二氮杂蒽单元显示出对 [4 + 4] 光环加成的不同反应性。它们在序列中的组织被编程为允许光反应以特定顺序发生。破译反应途径和动力学并对产物进行表征，证明了协调连续光反应以避免孤儿单元或故意在精确位置产生孤儿单元的可能性。观察到强烈的协同效应，其中光反应速率