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4-氯二硫代苯甲酸钠 | 68340-48-7

中文名称
4-氯二硫代苯甲酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium 4-chlorodithiobenzoate
英文别名
NaS2C-p-ClC6H4;Sodium;4-chlorobenzenecarbodithioate
4-氯二硫代苯甲酸钠化学式
CAS
68340-48-7
化学式
C7H4ClS2*Na
mdl
——
分子量
210.684
InChiKey
NVQYPOSIIBPVGY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.43
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯二硫代苯甲酸钠 在 ammonium acetate 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Kato, Shinzi; Yamamoto, Sakae; Ando, Kohji, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 739 - 743
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5-Aryl-1,4,2-dithiazolium 盐的制备和反应
    摘要:
    S-硫代芳酰基次磺酰胺 (ArCSSNH2) 由 ArCSS-Na+ 与羟胺-O-磺酸反应形成,经芳酰化或酰化分别生成 N-芳酰基-或 N-酰基-S-硫代芳酰基次磺酰胺,然后脱水环化为得到3-取代的5-芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐。系统地研究了 3,5-二苯基-1,4,2-二噻唑鎓高氯酸盐对亲核试剂如活性亚甲基和氨基化合物的行为。根据初始加合物的裂变方式,该反应可分为开环-闭环反应(路径B)和二噻唑环断裂(路径C)两种情况,在某些情况下,初始加合物是分离的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.2933
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文献信息

  • Acylthio- and Thioacylthiophosphines [(RCES)<sub><b><i>n</i></b></sub>PPh<sub>3-<b><i>n</i></b></sub>, E = O, S;<b><i>n</i></b>= 1—3]: Synthesis and Structural Analysis
    作者:Kazuyasu Tani、Kazuo Matsuyama、Shinzi Kato、Kohzaburo Yamada、Hirotaka Mifune
    DOI:10.1246/bcsj.73.1243
    日期:2000.5
    yields. The structures of (4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) and (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) were analyzed by X-rays. In the thiocarboxylate derivatives 3d, 4d, and 5d, the intramolecular interactions between the carbonyl oxygen and the central phosphorus atoms are weak and the thiocarboxylato ligands act as monodentates through the sulfur atoms. Similarly, in the dithiocarboxylate derivative
    代和二羧酸盐与 Ph2PCl、PhPCl2 和 PBr3 的化学计量反应得到相应的酰基代和代酰基代膦 [(RCES)nPPh3-n, E = O, S; n = 1-3] 3-8 中等至良好的收益率。(4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) 和 (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) 的结构通过 X 射线分析。在羧酸生物 3d、4d 和 5d 中,羰基和中心原子之间的分子内相互作用很弱,羧酸配体通过原子充当单齿。类似地,在二羧酸生物 7b 中,羰基硫和中心原子之间的分子内相互作用很弱,二羧酸配体作为单齿。共价 - 和/或 - 基同键几乎彼此成直角,形成一个扭曲的四面体,在顶点有未共享的电子对轨道。31P NMR谱...
  • Kato, Shinzi; Sugino, Katsumi; Matsuzawa, Yukihiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1798 - 1811
    作者:Kato, Shinzi、Sugino, Katsumi、Matsuzawa, Yukihiko、Katada, Tomonori、Noda, Ippei、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kato, Shinzi; Itoh, Yuhji; Ohta, Yasuyuki, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1696 - 1708
    作者:Kato, Shinzi、Itoh, Yuhji、Ohta, Yasuyuki、Goto, Kunio、Kimura, Masahiro、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Preparation of<i>N</i>-(Thioacylthio)-succinimides and -phthalimides
    作者:Shinzi Kato、Kenji Miyagawa、Rikizo Hattori、Masateru Mizuta、Masaru Ishida
    DOI:10.1055/s-1981-29589
    日期:——
  • Kato,S. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 917 - 918
    作者:Kato,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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