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2,6,7-trihydrazidoquinoline-3-carboxylic acid | 133406-56-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6,7-trihydrazidoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
2,6,7-trihydrazinylquinoline-3-carboxylic acid
2,6,7-trihydrazidoquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
133406-56-1
化学式
C10H13N7O2
mdl
——
分子量
263.259
InChiKey
GYQDZSXKPBLBEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.21
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    164.34
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,7-trihydrazidoquinoline-3-carboxylic acid盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以57%的产率得到7,8-diazidotetrazolo<1,5-a>quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some fused quinoline derivatives
    摘要:
    Preparations of the novel fused dimethoxyquinoline derivatives of furo[2,3-b]quinoline (5), s-triazolo[4,3-a]quinoline (8) and tetrazolo[1,5-a]quinoline (10) from 6,7-dimethoxy-3-carboxyquinoline-1-oxide (1) are reported.
    DOI:
    10.1007/bf00809251
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6,7-dimethoxyquinoline-3-carboxylic acid 作用下, 反应 6.0h, 以93%的产率得到2,6,7-trihydrazidoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some fused quinoline derivatives
    摘要:
    Preparations of the novel fused dimethoxyquinoline derivatives of furo[2,3-b]quinoline (5), s-triazolo[4,3-a]quinoline (8) and tetrazolo[1,5-a]quinoline (10) from 6,7-dimethoxy-3-carboxyquinoline-1-oxide (1) are reported.
    DOI:
    10.1007/bf00809251
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文献信息

  • SHEHATA, IHSAN A., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N2, C. 1017-1021
    作者:SHEHATA, IHSAN A.
    DOI:——
    日期:——
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