(E)-7-(2'-tetrahydropyranoxy)-2-octen-1-al | 77758-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-7-(2'-tetrahydropyranoxy)-2-octen-1-al
• 英文别名: 7-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-octenal
• CAS: 77758-39-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: ZKLDGIKVCUNHRY-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(2'-tetrahydropyranoxy)-2-octen-1-al 在 咪唑 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4E)-3-(t-butyldiphenylsilyloxy)-9-hydroxy-4-decenthio acid S-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成von（±）-Diplodialid B和A

  摘要：

  （±）-双双氮内酯B和A的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630835
• 作为产物：
  描述：

  2-[7-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-hept-5-ynyloxy]-tetrahydro-pyran 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苦味酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-7-(2'-tetrahydropyranoxy)-2-octen-1-al
  参考文献：
  名称：

  合成von（±）-Diplodialid B和A

  摘要：

  （±）-双双氮内酯B和A的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630835

文献信息

• Dehydrogenation of alcohols with allyl carbonates catalyzed by palladium or ruthenium complexes
  作者：Ichiro Minami、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81672-0

  日期：——

  alkyl allyl carbonates with a phosphine-free palladium catalyst in acetonltrile affords ketones or aldehydes in high yields. This new method of oxidation of alcohols via allyl carbonates can be applied to various alcohols except simple primary alcohols. The reaction proceeds under neutral conditions and hence various acid- or base-sensitive functional groups are not affected during the reaction. Ruthenium

  用无膦的钯催化剂在乙腈中处理碳酸烷基烯丙酯可高产率得到酮或醛。这种经由碳酸烯丙酯氧化醇的新方法可应用于除简单伯醇之外的各种醇。反应在中性条件下进行，因此在反应过程中不影响各种对酸或碱敏感的官能团。氢化钌配合物也是一种有效的催化剂。仲或烯丙基醇的直接脱氢反应是通过钌络合物的催化作用与碳酸烯丙酯反应进行的。1,4-二醇和1,5-二醇与过量的碳酸烯丙酯转化为内酯。
• Oxidation of alcohols with allyl methyl carbonate by means of ruthenium catalyst
  作者：Ichiro Minami、Mitsuru Yamada、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84380-4

  日期：——