N-benzyloxy-2-butyl-succinamic acid | 56439-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyloxy-2-butyl-succinamic acid
• 英文别名: N-Benzyloxy-3-n-butylsuccinamsaeure；2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]hexanoic acid
• CAS: 56439-13-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: HCAJPFPUVOQYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-valyl-morpholine 、 N-benzyloxy-2-butyl-succinamic acid 、 氯甲酸乙酯 生成 N⁴-benzyloxy-2-butyl-N¹-[2-methyl-1-(morpholine-4-carbonyl)-propyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。

  DOI：

  10.1039/p19750000842
• 作为产物：
  描述：

  丁基琥珀酸酐 、 苄氧基胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-benzyloxy-2-butyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。

  DOI：

  10.1039/p19750000842

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1165532A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6503897B1
  申请人：——

  公开号：US6503897B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO2000058294A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: R3 and R4, taken together with the carbon atoms to which they are respectively attached, form an optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms, which may be benz-fused or fused to a second optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms; and R1 and R2 are as defined in the specification.
• Studies concerning the antibiotic actinonin. Part IV. Synthesis of structural analogues of actinonin by the mixed anhydride method
  作者：Barbara J. Broughton、Peter J. Warren、Kenneth R. H. Wooldridge、Derek E. Wright、W. David Ollis、Ronald J. Wood

  DOI：10.1039/p19750000842

  日期：——

  The reaction between alkylsuccinic anhydrides (III) and O-benzylhydroxylamine yields the acids (VI). These acids (VI) may be coupled with amino-amides (II) by the mixed anhydride procedure, giving a mixture of the racemates (VIII) and (IX). Hydrogenolysis of the O-benzylhydroxamic acids (VIII) and (IX) yields structural analogues [(X) and (XI)] of the natural antibiotic actinonin (I).

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。