3-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexanone | 1703-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexanone
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-cyclohexanon；2,2,5,5-Tetramethyl-3-hydroxy-cyclohexanon；3-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 1703-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: FFWRUKVLFJNOSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-51.5 °C
• 沸点：
  123-133 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexanone 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以100%的产率得到2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS RXR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及某些替代的双环化合物，它们是RXR的激动剂，因此在预防或治疗可以通过激活该受体来预防或治疗的某些疾病的治疗中有用。此外，本发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗某些疾病中的用途。

  公开号：

  US20160333004A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基环己烷-1,3-二酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Zur Konstitution des Cycloartemisiaketons

  摘要：

  Das von J. Colonge和P. Dumont（lc）在乙烯基缩合反应上生成乙烯基二甲基-二氯乙酸和异丁烯，然后在合成化学中合成了Artemisiaketon isolierte monocyclische Keton C 10 H 16 O-identischide-4 -二甲基-环戊酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340731

文献信息

• Electroreduction of 2,2,5,5-tetramethylcyclohexane-1,3-dione on mercury
  作者：E. Kariv、B.J. Cohen、E. Gileadi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92475-5

  日期：1971.1

  the 1,3-diketone I on a mercury electrode in 2-propanol/water solution was investigated. Current-potential curves at different concentrations were measured and preparative electrolyses at different constant potentials were carried out. The main products formed were isolated and identified as the pinacol II and the keto alcohol III. The ratio of the yields keto alcohol Ill/pinacol II was found to be potential

  研究了在2-丙醇/水溶液中汞电极上1,3-二酮I的电还原。测量了不同浓度下的电流-电位曲线，并在不同的恒定电位下进行了制备性电解。分离出形成的主要产物，并将其鉴定为频哪醇II和酮醇III。发现酮醇III /频哪醇II的产率之比与电位有关。介绍并讨论了一种可能的产品形成机理，并考虑了实验数据。
• Isomerization of carvone tribromides. Hydrohalide-catalyzed elimination and readdition
  作者：Joseph. Wolinsky、James J. Hamsher、Robert O. Hutchins

  DOI：10.1021/jo00826a043

  日期：1970.1.1
• Toivonen; Hirsjaervi, Suomen Kemistilehti B, 1939, vol. 12, p. 2
  作者：Toivonen、Hirsjaervi

  DOI：——

  日期：——
• Hirsjaervi, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1946, # 23, p. 83
  作者：Hirsjaervi

  DOI：——

  日期：——
• Brownbridge,P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2024 - 2034
  作者：Brownbridge,P. et al.

  DOI：——

  日期：——