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Methyl 4-(6-chloroquinolin-4-yl)benzoate | 1395894-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-(6-chloroquinolin-4-yl)benzoate
英文别名
——
Methyl 4-(6-chloroquinolin-4-yl)benzoate化学式
CAS
1395894-88-8
化学式
C17H12ClNO2
mdl
——
分子量
297.741
InChiKey
CAKYATKGIPAIGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[3-(4-chloro-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)prop-1-ynyl]benzoate 在 iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以56%的产率得到Methyl 4-(6-chloroquinolin-4-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted quinolines from N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation
    摘要:
    A series of substituted quinolines have been synthesized in moderate to good yields (55-81%) from easily available substrates N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.047
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