1,1-Dichloro-2-methyl-3-(1,3,3-triethoxypropyl)cyclopropane | 58710-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-Dichloro-2-methyl-3-(1,3,3-triethoxypropyl)cyclopropane
• CAS: 58710-79-5
• 化学式: C₁₃H₂₄Cl₂O₃
• 分子量: 299.238
• InChiKey: MEXAVFTYRAOQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichloro-2-methyl-3-(1,3,3-triethoxypropyl)cyclopropane 在 硝酸铵 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3,3-二乙氧基丙-1-烯基)-2-甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛和环丙烷甲醛缩醛的合成及某些性质

  摘要：

  当反应物的比例不小于1：4时，以高收率添加α，β-不饱和醛缩醛添加：CCl 2（根据Makosza程序获得），以高产率形成宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛（1）。在上述条件下，向多不饱和醛缩醛中加入：CCl 2在电子富集的双键上区域选择性地进行。用液态氨中的钠将化合物1还原，得到环丙烷甲醛缩醛（2）。既1和2是由稀ħ水解3 P0 4为相应的醛和被添加到乙烯基醚在BF的存在3·Et 2 O仅产生1：1的加合物，然后被AcOH-AcONa-H 2 O的混合物水解，生成先前未知的β-甲酰基环丙烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80436-5
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 4,6,6-三乙氧基-己-2-烯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 1,1-Dichloro-2-methyl-3-(1,3,3-triethoxypropyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛和环丙烷甲醛缩醛的合成及某些性质

  摘要：

  当反应物的比例不小于1：4时，以高收率添加α，β-不饱和醛缩醛添加：CCl 2（根据Makosza程序获得），以高产率形成宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛（1）。在上述条件下，向多不饱和醛缩醛中加入：CCl 2在电子富集的双键上区域选择性地进行。用液态氨中的钠将化合物1还原，得到环丙烷甲醛缩醛（2）。既1和2是由稀ħ水解3 P0 4为相应的醛和被添加到乙烯基醚在BF的存在3·Et 2 O仅产生1：1的加合物，然后被AcOH-AcONa-H 2 O的混合物水解，生成先前未知的β-甲酰基环丙烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80436-5

文献信息

• Synthesis and some properties of gem-dichlorocyclopropane carboxaldehyde acetals and cyclopropane carboxaldehyde acetals
  作者：A.Kh. Khusid、G.V. Kryshtal、V.A. Dombrovsky、V.F. Kucherov、L.A. Yanovskaya、V.I. Kadentsev、O.S. Chizhov

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80436-5

  日期：1977.1

  α,β-Unsaturated aldehyde acetals add :CCl2 (obtained in accordance with Makosza procedure) to form gem-dichlorocyclopropanecarboxaldehyde acetals (1) in high yields when the ratio of reactants is no less than 1:4. The addition of :CCl2 to polyunsaturated aldehyde acetals in the above conditions proceeds regioselectively at double bonds enriched by electrons. Compounds 1 are reduced by sodium in liquid

  当反应物的比例不小于1：4时，以高收率添加α，β-不饱和醛缩醛添加：CCl 2（根据Makosza程序获得），以高产率形成宝石-二氯环丙烷甲醛缩醛（1）。在上述条件下，向多不饱和醛缩醛中加入：CCl 2在电子富集的双键上区域选择性地进行。用液态氨中的钠将化合物1还原，得到环丙烷甲醛缩醛（2）。既1和2是由稀ħ水解3 P0 4为相应的醛和被添加到乙烯基醚在BF的存在3·Et 2 O仅产生1：1的加合物，然后被AcOH-AcONa-H 2 O的混合物水解，生成先前未知的β-甲酰基环丙烷。