Tetrahydro-indeno(1,2,3-cd)pyrene | 112312-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Tetrahydro-indeno(1,2,3-cd)pyrene
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydroindeno[1,2,3-cd]pyrene；Hexacyclo[16.3.1.02,7.08,21.011,20.014,19]docosa-1(22),2(7),8(21),9,11(20),12,14(19),15,17-nonaene
• CAS: 112312-98-8
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: PLQDBIJUHFSGDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-indeno(1,2,3-cd)pyrene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 茚并(1,2,3-cd)芘
  参考文献：
  名称：

  多环芳族荧光素的合成

  摘要：

  描述了一种通用的合成方法，用于合成含有荧蒽环系统的多环芳烃。该方法需要通过芳基锂衍生物与环己烯氧化物的反应将茚环稠合到交替的烃上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81008-x
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 Tetrahydro-indeno(1,2,3-cd)pyrene
  参考文献：
  名称：

  促进多环芳烃环化的三步法

  摘要：

  已经开发了一种使多环芳族烃（PAH）环合的新的有效三步法，该方法可提供带有饱和环的PAH，而在目前的化学方法下，饱和环很难以有效的方式生产。此方法依赖于各种溴化PAH与环己酮的钯催化交叉偶联反应，以生成α-芳基酮，然后将其转化为区域特异性的乙烯基三氟甲磺酸酯，并通过钯催化的分子内芳烃-乙烯基三氟甲磺酸酯偶合反应，生成结合了PAH的PAH。饱和环或“四氢茚基环化” PAH。

  DOI：

  10.1021/jo501576e

文献信息

• CHO BONGSUP P.; HARVEY R. G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 8, 861-864
  作者：CHO BONGSUP P.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——