(5R,6S)-6-[(1S,2R)-1-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-5-trimethylsilanyloxy-5,6-dihydro-pyran-2-one | 181534-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-[(1S,2R)-1-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-5-trimethylsilanyloxy-5,6-dihydro-pyran-2-one
• CAS: 181534-67-8
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅Si₂
• 分子量: 526.82
• InChiKey: QPFAHAFBDNSXHI-YULOIDQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(1S,2R)-1-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-5-trimethylsilanyloxy-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (-)-(1S,5S,6S,8R,9R)--9-benzyloxy-5-hydroxy-8-phenyl-2,7-dioxabicyclo[4.3.0]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-goniofupyrone的第一个全合成和结构解析

  摘要：

  （ - ） -的第一全合成goniofupyrone，分离自哥纳香属巨，在从（+）立体选择性方式实现-三羰基（η 6 -2- trimethylsilylbenzaldehyde） -铬（0）络合物。该合成明确地建立了（-）-goniofupyrone的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01085-4
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-[(1S,2R)-1-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-ethyl]-5-trimethylsilanyloxy-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-goniofupyrone的第一个全合成和结构解析

  摘要：

  （ - ） -的第一全合成goniofupyrone，分离自哥纳香属巨，在从（+）立体选择性方式实现-三羰基（η 6 -2- trimethylsilylbenzaldehyde） -铬（0）络合物。该合成明确地建立了（-）-goniofupyrone的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01085-4