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methyl 3,5-dicyano-4-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)benzoate | 1311430-82-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3,5-dicyano-4-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)benzoate
英文别名
——
methyl 3,5-dicyano-4-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)benzoate化学式
CAS
1311430-82-6
化学式
C20H12N2O4
mdl
——
分子量
344.326
InChiKey
YNBQTROQLJLCMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    103.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3,5-dicyano-4-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)benzoate甲醇platinum(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气乙酰氯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 55.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下, 反应 25.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双(胍基)萘酚作为无金属阴离子受体裂解磷酸二酯和DNA
    摘要:
    当两个胍盐离子和一个羟基正确组装成不含金属的阴离子受体时,它们会通过亲核取代作用攻击广泛的磷酸二酯底物。分离出一些稳定的O-磷酸盐,并通过NMR光谱进行表征。双(胍基)萘酚受体也可裂解质粒DNA,大概是通过转磷酸化机制。
    DOI:
    10.1002/cbic.201100022
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-甲基苯-1,3-二腈 在 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 methyl 3,5-dicyano-4-(8-hydroxynaphthalen-1-yloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    双(胍基)萘酚作为无金属阴离子受体裂解磷酸二酯和DNA
    摘要:
    当两个胍盐离子和一个羟基正确组装成不含金属的阴离子受体时,它们会通过亲核取代作用攻击广泛的磷酸二酯底物。分离出一些稳定的O-磷酸盐,并通过NMR光谱进行表征。双(胍基)萘酚受体也可裂解质粒DNA,大概是通过转磷酸化机制。
    DOI:
    10.1002/cbic.201100022
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