1,2-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-cyclopentanol | 181641-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-cyclopentanol
• CAS: 181641-17-8
• 化学式: C₂₅H₅₄O₃Si₂
• 分子量: 458.873
• InChiKey: NBGXUDHAMAVPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-cyclopentanol 在 4 Angstroem MS 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 cis-1,7,9-trioxadispiro<5.1.5.3>hexadecane
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-1,7,9-三恶二螺[5.1.5.3]十六烷：合成研究

  摘要：

  描述了经由二酮二醇2的热力学螺环化的标题化合物的第一合成。已开发出三种收敛的合成方法以保护2的衍生物，所有这些方法均已转化为反式-3：顺式-3的1.70：1.00混合物。这些研究的实际结果是，二氢吡喃和1,5-戊二醇的标题化合物的总收率分别为28％和32％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01165-3
• 作为产物：
  描述：

  在 lutidine 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-1,7,9-三恶二螺[5.1.5.3]十六烷：合成研究

  摘要：

  描述了经由二酮二醇2的热力学螺环化的标题化合物的第一合成。已开发出三种收敛的合成方法以保护2的衍生物，所有这些方法均已转化为反式-3：顺式-3的1.70：1.00混合物。这些研究的实际结果是，二氢吡喃和1,5-戊二醇的标题化合物的总收率分别为28％和32％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01165-3