8,12-bis-(4-tert-butylphenyl)-5,7,9,11,13,15,20,22,24,26,28,30-dodecahydro-20,20,22,22,24,24,26,26,28,28,30,30-dodecamethyl-2,18-di-tert-undecyl-5,7,9,11,13,15-hexaaza-tridecacene | 1360876-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,12-bis-(4-tert-butylphenyl)-5,7,9,11,13,15,20,22,24,26,28,30-dodecahydro-20,20,22,22,24,24,26,26,28,28,30,30-dodecamethyl-2,18-di-tert-undecyl-5,7,9,11,13,15-hexaaza-tridecacene
• 英文别名: 6,52-Bis(4-tert-butylphenyl)-19,19,23,23,27,27,31,31,35,35,39,39-dodecamethyl-16,42-bis(2-methyldecan-2-yl)-4,8,12,46,50,54-hexazatridecacyclo[28.24.0.03,28.05,26.07,24.09,22.011,20.013,18.032,53.034,51.036,49.038,47.040,45]tetrapentaconta-1(30),2,5(26),6,9(22),10,13(18),14,16,20,24,28,32(53),33,36(49),37,40(45),41,43,47,51-henicosaene
• CAS: 1360876-04-5
• 化学式: C₁₀₂H₁₂₈N₆
• 分子量: 1438.18
• InChiKey: WTBNLYQSJXCHOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.9
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3-(3-(4-(1,1-dimethylnonyl)-phenylamino)-4,6-diisopropylene-phenyl-amino)-2-(4-tert-butylphenyl)-phenyl)-4,6-diisopropylene-1,3-phenylenediamine 在 磷酸 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到8,12-bis-(4-tert-butylphenyl)-5,7,9,11,13,15,20,22,24,26,28,30-dodecahydro-20,20,22,22,24,24,26,26,28,28,30,30-dodecamethyl-2,18-di-tert-undecyl-5,7,9,11,13,15-hexaaza-tridecacene
  参考文献：
  名称：

  梯子寡聚物（m-苯胺）：具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物

  摘要：

  我们描述了聚（m-苯胺）的梯形低聚物的合成和电子性质，该梯形低聚物可被视为具有交叉共轭π系统的氮杂并烷的衍生物。具有9和13共线稠合六元环的梯形寡聚（m-苯胺）的合成采用Pd催化的胺化反应和基于Friedel-Crafts的闭环反应。通过X射线晶体学或DFT计算的和实验光谱数据（例如1 H，13 C和15 N NMR化学位移和电子吸收光谱）之间的相关性来确认结构。所有化合物均具有平面的“氮杂并苯”部分。实验带隙E g≈3.5–3.65 eV，由UV-vis吸收开始确定，与TD-DFT计算的S 1状态的垂直激发能一致。发现荧光量子产率高达20％。电化学估计的-4.8 eV HOMO能量表明，容易进行单电子氧化，并且对氧气（O 2）具有足够的环境稳定性。对于具有“四氮杂双并苯”部分的两个低聚物，确定了E 4 + / 3 + ≈1.6–1.7 V vs SCE的电势，可将四电子氧化为相应的四自由基四阳离子。

  DOI：

  10.1021/jo2025948