(S)-1-(3-Benzyloxy-4-methyl-2-nitro-benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride | 100230-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-Benzyloxy-4-methyl-2-nitro-benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 100230-98-6
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 402.834
• InChiKey: LFLPPPQJVZLQIY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-Benzyloxy-4-methyl-2-nitro-benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride 在 palladium on barium sulfate bis(triphenylphosphine) copper borohydride 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,2,3,11a-tetrahydro-9-methyl-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a022
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-methyl-2-nitrobenzoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-1-(3-Benzyloxy-4-methyl-2-nitro-benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of carbinolamine-containing pyrrolo[1,4]benzodiazepines by reductive cyclization of N-(2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a022