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ethyl 4a-phenyl-4aH-thieno<3,2-c><1,2>thiazine-3-carboxylate | 83818-74-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4a-phenyl-4aH-thieno<3,2-c><1,2>thiazine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4a-phenylthieno[3,2-c]thiazine-3-carboxylate
ethyl 4a-phenyl-4aH-thieno<3,2-c><1,2>thiazine-3-carboxylate化学式
CAS
83818-74-0
化学式
C15H13NO2S2
mdl
——
分子量
303.406
InChiKey
SZACUWQWNFSQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C(Press: 0.02 Torr)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4a-phenyl-4aH-thieno<3,2-c><1,2>thiazine-3-carboxylate 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 72.0h, 以82%的产率得到ethyl 4-phenylpyrrolo<1,2-b>isothiazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Gairns, Raymond S.; Grant, Richard D.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 491 - 496
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-phenylthieno<3,2-c><1λ4,2>thiazine-3-carboxylate 以 xylene 为溶剂, 以95%的产率得到ethyl 4a-phenyl-4aH-thieno<3,2-c><1,2>thiazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    氮杂硫杂苯的热重排;[1,4]环硫基-氮基化物的变化
    摘要:
    氮杂噻吩苯衍生物(3),(7)和(11)在加热时通过硫取代基碳的[1,4]转变而不是氮的[1,2]转变而重排,即使是对于叶利德(3))这种重排涉及噻吩和呋喃芳族化合物的损失。
    DOI:
    10.1039/c39820000884
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文献信息

  • GRANT, R. D.;MOODY, C. J.;REES, C. W.;TSOI, SIUCHUNG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 15, 884-885
    作者:GRANT, R. D.、MOODY, C. J.、REES, C. W.、TSOI, SIUCHUNG
    DOI:——
    日期:——
  • GAIRNS, R. S.;GRANT, R. D.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;TSOI, SIU, CHUNG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 491-495
    作者:GAIRNS, R. S.、GRANT, R. D.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、TSOI, SIU, CHUNG
    DOI:——
    日期:——
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