2-acetyl-3-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate | 586415-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate
• 英文别名: acetic acid 2-acetyl-3-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl ester；[2-Acetyl-3-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] acetate
• CAS: 586415-39-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: PYHSISHEPOKMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 1-[6-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl)-2-methoxyphenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与邻戊二烯基苯酚衍生物的烯反应中的区域选择性

  摘要：

  单线态氧与烯丙基化的二羟基苯乙酮的烯反应导致以2-氢过氧-3-甲基丁-3-烯基衍生物为主要产物。这种原始的区域选择性概述了一种新的作用，与先前确立的大分子非键合作用相竞争。氧化产物的分布可以通过在异戊二烯基侧链邻位的酚氢与过氧化物中间体之间的稳定相互作用来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00733-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-acetyl-3-hydroxy-4-(3-methylbut-2-enyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与邻戊二烯基苯酚衍生物的烯反应中的区域选择性

  摘要：

  单线态氧与烯丙基化的二羟基苯乙酮的烯反应导致以2-氢过氧-3-甲基丁-3-烯基衍生物为主要产物。这种原始的区域选择性概述了一种新的作用，与先前确立的大分子非键合作用相竞争。氧化产物的分布可以通过在异戊二烯基侧链邻位的酚氢与过氧化物中间体之间的稳定相互作用来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00733-6

文献信息

• BF3·OEt2 mediated regioselective deacetylation of polyacetoxyacetophenones and its application in the synthesis of natural products
  作者：T. Narender、K. Papi Reddy、Brijesh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.020

  日期：2008.7

  We have developed an efficient method to regioselectively deacetylate polyacetoxyacetophenones using BF(3)center dot OEt(2) in excellent yields and demonstrated the application of the procedure in the synthesis of natural products. (C) 2008 Elsevier Ltd All rights reserved.