N^α-Benzyloxycarbonyl-hydrazinoessigsaeure-ethylester | 4467-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Benzyloxycarbonyl-hydrazinoessigsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-[amino(phenylmethoxycarbonyl)amino]acetate
• CAS: 4467-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: FXVBSQNEAPOBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Benzyloxycarbonyl-hydrazinoessigsaeure-ethylester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl N-[[(2S)-1-(2,2-dimethylpropanoyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-N-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazino和N-Amino肽。化学和结构方面

  摘要：

  为了研究酰肼和N-氨基酰胺的拟肽基团，研究了肼基乙酸中氮的区域选择性酰化，还考虑了它们对β-turn结构的构象影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85080-o
• 作为产物：
  描述：

  肼基乙酸乙酯 、 4-硝基苯基碳酸苄酯 生成 N^α-Benzyloxycarbonyl-hydrazinoessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Niedrich,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3451 - 3461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LECOQ, ALAIN;MARRAUD, MICHEL;AUBRY, ANDRE, TETRAHEDRON LETT., 32,(1991) N4, C. 2765-2768
  作者：LECOQ, ALAIN、MARRAUD, MICHEL、AUBRY, ANDRE

  DOI：——

  日期：——