| 1318807-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1318807-81-6
• 化学式: C₄₅H₆₈N₈O₁₁
• 分子量: 897.082
• InChiKey: DJNROMXWYQMRQK-XNEBMPKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  281.37
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 、 N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-烯丙基酯 、 Fmoc-D-缬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在FKBP12上创建不同的目标结合表面：雷帕霉素类似物文库的合成和评估

  摘要：

  FK506和雷帕霉素是具有独特作用方式的免疫抑制药物。在与它们的蛋白质靶标结合之前，这些药物与内源性伴侣FK506结合蛋白12（FKBP12）形成复合物。所得的复合FK506-FKBP和雷帕霉素-FKBP结合表面分别以高亲和力和特异性识别钙调神经磷酸酶和mTOR的相对平坦的靶表面。为了测试这种作用方式是否可以普遍用于抑制其他蛋白质靶标，特别是那些难以被常规小分子抑制的蛋白质靶标，我们开发了一种平行合成方法来生成具有200个成员的双功能环状肽库，如FK506和雷帕霉素类似物，被称为“ rapalogs”。每个rapalog由共同的FKBP结合部分和可变的效应子结构域组成。通过荧光偏振竞争测定法测试了rapalog与FKBP12的结合。我们的结果表明，FKBP12以高亲和力与大多数rapalog结合（K I值在纳摩尔到低微摩尔范围内），创建了一个大的复合表面库，可潜在地识别大分子靶标，例如蛋白质。

  DOI：

  10.1021/co200057n