4-(5-丁基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺 | 10364-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-丁基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺
• 英文名称: 4-(5-butyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
• CAS: 10364-73-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• mdl: MFCD12191346
• 分子量: 217.271
• InChiKey: RKRGCIOQJUMXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-丁基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺 、 2-(三氟甲基)苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-(4-(5-butyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS

  摘要：

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)

  公开号：

  WO2017162834A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 铁粉 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(5-丁基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS

  摘要：

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)

  公开号：

  WO2017162834A1

文献信息

• [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2016128541A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Human helicase DDX3 inhibitors as therapeutic agents
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

  公开号：US10941121B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明是指具有式 I 和 II 的 RNA 螺旋酶 DDX3 抑制活性的化合物及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• Use of DDX3 inhibitors as antiproliferative agents
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA SENESE

  公开号：US11000512B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II).

  本发明涉及具有 DDX3 抑制活性的式 I 或式 II 化合物、相关药物组合物及其作为抗过增殖剂的用途。(I)或(II)。
• HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Azienda Ospedaliera Universitaria Senese

  公开号：EP3256461A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Azienda Ospedaliera Universitaria Senese

  公开号：EP3432881B1

  公开（公告）日：2021-11-24