4-acetylpyridine hydrochloride | 67828-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-Acetylpyridinium chloride；1-pyridin-1-ium-4-ylethanone;chloride
• CAS: 67828-88-0
• 化学式: C₇H₇NO*ClH
• 分子量: 157.6
• InChiKey: KLUASWKLTCAJKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylpyridine hydrochloride 在 1,2-环氧丁烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3-(3-nitrobenzoyl)-7-(4-pyrimidinyl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分别用嘧啶和吡啶单元修饰的吲哚嗪和吡咯并[1,2-c]嘧啶。

  摘要：

  4-（吡啶基）嘧啶的三种可能的结构异构体通过其原位生成的相应N-酰基的1,3-偶极环加成反应，被用于合成新的吡咯并[1,2-c]嘧啶和新的吲哚嗪。它们相应的环溴化铵。在4-（3-吡啶基）嘧啶和4-（4-吡啶基）嘧啶的情况下，如预期在吡啶氮原子上发生季铵化反应，从而导致吡啶鎓溴化物，并因此经由相应的吡啶鎓N-烷基化物生成新的吲哚嗪。然而，在4-（2-吡啶基）嘧啶的情况下，位阻将反应引导至嘧啶N-酰基，然后引导至吡咯并[1,2-c]嘧啶的形成。通过NMR光谱对新的吡咯并[1,2-c]嘧啶和新的吲哚嗪进行结构表征。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.121

文献信息

• 新型AIE分子及其合成步骤、制备产生活性氧的pH响应AIE纳米颗粒方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN110372685A

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明涉及新型AIE分子及其合成路线、合成步骤，还涉及一种新型可产生活性氧(ROS)的pH响应聚集诱导发光(AIE)纳米颗粒的制备方法。本发明在AIE分子中引入季铵盐和羧基，通过特定的组装条件得到纳米颗粒。由于羧基在pH 7.4的环境中以带负电的羧酸盐的形式存在，而在pH 6.5左右发生质子化，以电中性的羧酸形式存在，与AIE分子中带正电的季铵盐保持电荷平衡。从而AIE纳米颗粒在pH 7.4时保持电负性，而在pH 6.5时变为正电性。同时由AIE分子组装成的纳米在100mW白光照射下可产生ROS。
• An improved synthesis of 1-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)ethanone, isoarecolone
  作者：J. Warren Beach

  DOI：10.1002/jhet.5570340637

  日期：1997.11

  A convenient synthesis of 1-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)ethanone, isoarecolone, starting with 4-acetylpyridine is presented. 4-Acetylpyridine was protected as the ketal followed by reaction with iodomethane to give the quaterary salt. The quaterary salt was reduced with sodium borohydride followed by deprotection to give isoarecolone in 80% overall yield.

  提出了一种以4-乙酰基吡啶为起始原料的1-（1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基）乙酮异戊烯酮的简便合成方法。将4-乙酰基吡啶作为缩酮进行保护，然后与碘甲烷反应，得到季盐。用硼氢化钠还原季盐，然后脱保护得到异丁烯酮，总产率为80％。
• 아데노신 A2A 수용체 길항제 및 이의 용도
  申请人：주식회사 스탠다임

  公开号：KR20230118695A

  公开（公告）日：2023-08-11

  본 발명은 아데노신 A2A 수용체의 길항제, 이를 포함하는 아데노신 A2A 수용체와 관련된 질병(예컨대, 암)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 이를 이용한 질병의 치료 및 예방 방법을 제공한다. 본 발명의 화학식 1의 화합물은 아데노신 A2A 수용체에 대하여 우수한 길항 활성을 나타내어 아데노신 A2A 수용체와 관련된 질병(예컨대, 암)을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.

  本发明提供了一种腺苷A2A受体的拮抗剂，含有该拮抗剂的腺苷A2A受体相关疾病（例如癌症）的预防或治疗药物组合物，以及利用该组合物进行疾病治疗和预防的方法。本发明的化学式1所示化合物对腺苷A2A受体表现出优异的拮抗活性，因此可用于有效预防或治疗腺苷A2A受体相关疾病（例如癌症）。
• Thermal Cleavage of 1,1'-Diacetyl-1,1',4,4'-tetrahydro-4,4'-bipyridine
  作者：Arnold T. Nielsen、Donald W. Moore、Judith Heitz Mazur、Kristin Highberg Berry

  DOI：10.1021/jo01033a022

  日期：1964.10