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3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2-(7,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]pyran-2-one | 1221742-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2-(7,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]pyran-2-one
英文别名
3,5-Di(t-butyl)-6-[(z)-2-(7,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]-pyran-2-one;3,5-ditert-butyl-6-[(Z)-2-(4-chloro-7,8-dimethyl-5-nitroquinolin-2-yl)-1-hydroxyethenyl]pyran-2-one
3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2-(7,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]pyran-2-one化学式
CAS
1221742-32-0
化学式
C26H29ClN2O5
mdl
——
分子量
484.98
InChiKey
JACFZMITHZCUEZ-JAIQZWGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-nitro-2,7,8-trimethylquinoline 、 3,4a,7,9-tetra-(tert-butyl)-6,10a-dihydroxy-1,2,4a,10a-tetrahydrodibenzo[b,e]-1,4-dioxine-1,2-dione 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以18%的产率得到3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2-(7,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of heterocyclic derivatives of pyran-2-ones based on the dimer of 4,6-di(tert-butyl)-3-hydroxy-1,2-benzoquinone
    摘要:
    Acid-catalyzed reaction of 6,10a-dihydroxy-3,4a,7,9-tetra(tert-butyl)-1,2,4a, 10a-tetrahydrodibenzo[b,e][1,4]dioxine-1,2-dione with 2-methylquinoline derivatives led to the formation of a previously unknown system 6-[(Z)-2-(quinolin-2-yl)-1-hydroxyethen-1-yl]pyran-2-one. The molecular structure of 3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2(7,8-dimethyl-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl] pyran-2-one was established by XRD method; the energy and structural characteristics of its isomers in the gas phase and in a polar solvent were calculated by quantum-chemical methods (B3LYP/6-31G**).
    DOI:
    10.1134/s107042800911013x
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