4-(5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酸甲酯 | 340736-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzoate；methyl 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate
• CAS: 340736-74-5
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 272.183
• InChiKey: PTPCMOCNOKNLTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3基)苯甲酸	4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoic acid	340736-76-7	C10H5F3N2O3	258.157

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂：掩蔽的am作为2-[（3S）-4的前药的合成和生物学活性。

  摘要：

  提高有效的GPIIb / IIIa拮抗剂2-[（（3S）-4-[（2S）-2-（4-4-基苯甲酰氨基）-3-（4-甲氧基苯基）丙酰基] -3-（2-甲氧基-2-氧代乙基）-2-氧代哌嗪基j乙酸（4），将mid基转化为恶二唑环，噻二唑环或取代的mid肟基。预期这些组在体内被代谢为an基组。评价合成的化合物抑制离体腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的豚鼠血小板聚集的能力。在所研究的化合物中，甲氧羰基氧基am8a表现出最有效的离体抑制活性，口服后起效快，作用时间长。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.268
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  口服活性GPIIb / IIIa拮抗剂：掩蔽的am作为2-[（3S）-4的前药的合成和生物学活性。

  摘要：

  提高有效的GPIIb / IIIa拮抗剂2-[（（3S）-4-[（2S）-2-（4-4-基苯甲酰氨基）-3-（4-甲氧基苯基）丙酰基] -3-（2-甲氧基-2-氧代乙基）-2-氧代哌嗪基j乙酸（4），将mid基转化为恶二唑环，噻二唑环或取代的mid肟基。预期这些组在体内被代谢为an基组。评价合成的化合物抑制离体腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的豚鼠血小板聚集的能力。在所研究的化合物中，甲氧羰基氧基am8a表现出最有效的离体抑制活性，口服后起效快，作用时间长。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.268

文献信息

• 2,2,2-Trifluoroacetaldehyde <i>O</i>-(Aryl)oxime: A Precursor of Trifluoroacetonitrile
  作者：Bo Lin、Yunfei Yao、Yangjie Huang、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00637

  日期：2022.3.18

  The preparation of 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime, a previously inaccessible precursor of trifluoroacetonitrile, via reaction of hydroxylamine and trifluoroacetaldehyde hydrate is reported. This precursor released CF3CN in quantitative yield under mildly basic conditions. The precursor was successfully used in the synthesis of trifluoromethylated oxadiazoles. The facile, cost-effective,

  报道了通过羟胺和三氟乙醛水合物的反应制备2,2,2-三氟乙醛O- (芳基)肟，这是一种以前难以获得的三氟乙腈前体。该前体在弱碱性条件下以定量产率释放CF 3 CN。该前体成功地用于三氟甲基化恶二唑的合成。简便、经济、可扩展和可回收的程序使这些三氟乙腈前体普遍适用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2019171234A9

  公开（公告）日：2020-01-09
• [EN] OXADIAZOLES FOR USE IN CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX OXADIAZOLES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2019150219A9

  公开（公告）日：2019-11-28
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FUNGICIDES
  申请人：PI Industries Ltd.

  公开号：EP3762367A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• OXADIAZOLES FOR USE IN CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：PI Industries Ltd.

  公开号：EP3746439A2

  公开（公告）日：2020-12-09