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4-(5-丁基噻吩-2-基)苯甲酸甲酯 | 1044231-34-6

中文名称
4-(5-丁基噻吩-2-基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
4-(5-butylthiophen-2-yl)benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-(5-n-butylthiophen-2-yl)benzoate;Methyl 4-(5-butylthiophen-2-yl)benzoate;methyl 4-(5-butylthiophen-2-yl)benzoate
4-(5-丁基噻吩-2-基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
1044231-34-6
化学式
C16H18O2S
mdl
——
分子量
274.384
InChiKey
QVJUJBHSWGJLJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-正丁基噻吩对溴苯甲酸甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到4-(5-丁基噻吩-2-基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    在低催化剂负载下通过钯催化的CH官能化直接噻吩化
    摘要:
    关联钯顺,顺,顺-1,2,3,4- -四(二苯基膦基)环戊烷(Tedicyp)被发现,以促进各种噻吩衍生物的直接2-芳基化通过以良好的收率CH官能使用非常低的催化剂加载。可以耐受电子不足,电子过量或空间拥挤的芳基溴化物。此外,在芳基溴或噻吩衍生物上的几个取代基如乙酰基,甲酰基,腈,硝基,酯,甲氧基,氟或三氟甲基是可容忍的。使用低至0.1-0.01 mol%的催化剂,将反应性最强的芳基溴化物与噻吩衍生物偶联。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700142
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文献信息

  • Direct Arylation of Thiophenesvia Palladium-Catalysed CH Functionalisation at Low Catalyst Loadings
    作者:Ahmed Battace、Mhamed Lemhadri、Touriya Zair、Henri Doucet、Maurice Santelli
    DOI:10.1002/adsc.200700142
    日期:2007.11.5
    Palladium associated with cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane (Tedicyp) was found to promote the direct 2-arylation of a variety of thiophene derivatives via CH functionalisation in good yields using very low catalyst loadings. Electron-deficient, electron-excessive or sterically-congested aryl bromides are tolerated. Moreover, several substituents on the aryl bromide
    关联钯顺,顺,顺-1,2,3,4- -四(二苯基膦基)环戊烷(Tedicyp)被发现,以促进各种噻吩衍生物的直接2-芳基化通过以良好的收率CH官能使用非常低的催化剂加载。可以耐受电子不足,电子过量或空间拥挤的芳基溴化物。此外,在芳基溴或噻吩衍生物上的几个取代基如乙酰基,甲酰基,腈,硝基,酯,甲氧基,氟或三氟甲基是可容忍的。使用低至0.1-0.01 mol%的催化剂,将反应性最强的芳基溴化物与噻吩衍生物偶联。
  • Carbonates: eco-friendly solvents for palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics
    作者:Jia Jia Dong、Julien Roger、Cécile Verrier、Thibaut Martin、Ronan Le Goff、Christophe Hoarau、Henri Doucet
    DOI:10.1039/c0gc00229a
    日期:——
    The palladium-catalysed direct 2-, 4- or 5-arylation of a wide range of heteroaromatics with aryl halides proceed in moderate to good yields using the eco-friendly solvents carbonates. The best yields were obtained using benzoxazole or thiazole derivatives. The arylation of furan, thiophene, pyrrole, imidazole or isoxazole derivatives was found to require a more elevated reaction temperature.
    这 钯环保型芳烃卤化物催化的各种杂芳族化合物与芳基卤化物的直接2-,4-或5-芳基化反应均能以中等至良好的收率进行 溶剂碳酸盐。使用以下方法可获得最佳产量苯并恶唑 或者 噻唑衍生品。这芳基化 的 呋喃, 噻吩, 吡咯, 咪唑 或者 异恶唑 发现衍生物需要更高的反应温度。
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