(2-Benzyloxy-phenyl)-tributyl-stannane | 254444-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Benzyloxy-phenyl)-tributyl-stannane
• CAS: 254444-44-5
• 化学式: C₂₅H₃₈OSn
• 分子量: 473.286
• InChiKey: HMTZCWRYXPIVKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyloxy-phenyl)-tributyl-stannane 在 二氯二茂钛 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 2,4,6-三甲基吡啶 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1S,3R)-2,2-dimethyl-4-methylidene-3-[(2-phenylmethoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于Stille偶联和二茂世催化的多环类萜的通用方法

  摘要：

  我们描述了一种新型的收敛过程，该过程已证明在合成广泛的类萜类化合物相关结构中有用，该结构包含连接到具有各种取代方式的非融合芳族亚基的单-，倍半-或双-萜类部分。关键步骤是芳基锡烷和碳酸烯丙酯的Stille型偶联，然后是钛茂金属催化的芳基环氧聚戊二烯的多米诺环化反应。偶联反应与预先形成的环氧化物完全相容，而顺序环化（可能是通过对苯衍生物呈惰性的烷基进行的）选择性地提供了环外烯烃。

  DOI：

  10.1021/jo049253r
• 作为产物：
  描述：

  (2-iodophenoxymethyl)SnBu3 、 copper(l) cyanide 、 苯基锂 以 not given 为溶剂， 以43%的产率得到(2-Benzyloxy-phenyl)-tributyl-stannane
  参考文献：
  名称：

  Intracluster transmetalation of cuprates with stannanes

  摘要：

  具有分子内连接的烷基芳基铜化合物发生簇内CuI/SnIV转金属化，产生芳基锡化合物。

  DOI：

  10.1039/a906399d