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(2E,4E)-5-(4-acetylphenyl)-N-(isoquinolin-5-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide | 1002126-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E)-5-(4-acetylphenyl)-N-(isoquinolin-5-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide
英文别名
(2E,4E)-5-(4-acetylphenyl)-N-isoquinolin-5-yl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]penta-2,4-dienamide
(2E,4E)-5-(4-acetylphenyl)-N-(isoquinolin-5-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide化学式
CAS
1002126-12-6
化学式
C29H21F3N2O2
mdl
——
分子量
486.493
InChiKey
QLJDMQFRBFZBEE-VHQABUEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-5-(4-acetylphenyl)-N-(isoquinolin-5-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide 、 methylmagnesium bromide tetrahydrofuran 、 氯化铵氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以to give Compound 288 (11.0 mg, 35%)的产率得到(2E,4E)-5-[4-(2-Hydroxy-2-propyl)phenyl]-N-(isoquinolin-5-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-pentadienamide
    参考文献:
    名称:
    PENTADIENAMIDE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供了一种由以下公式(I)表示的五二烯酰胺衍生物:(其中,R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基;R2代表取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳香杂环基,取代或未取代的杂环螺环基或类似物;R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基;R4代表取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳香杂环基,取代或未取代的杂环螺环基或类似物,或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基;R5、R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢原子或甲基)或其药学上可接受的盐等。
    公开号:
    US20090203667A1
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文献信息

  • PENTADIENAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
    公开号:EP2050734A1
    公开(公告)日:2009-04-22
    The present invention provides a pentadienamide derivative represented by the formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like; R3 represents a hydrogen atom or is combined together with R4 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R4 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heteroalicyclic group, or the like, or is combined together with R3 and the adjacent nitrogen atom thereto to form a substituted or unsubstituted heterocyclic group; and R5, R6, and R7 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or methyl) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    本发明提供了一种由式(I)表示的戊二烯酰胺衍生物:(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香族杂环基;R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物;R3代表氢原子或与R4及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基;R4代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的杂环螺环基或类似物,或与R3及其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基;R5、R6和R7可以相同也可以不同,每个代表氢原子或甲基)或其药学上可接受的盐等。
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