benzyl 2-(4-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethylcarbamate | 956316-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl 2-(4-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: {2-[4-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[2-[4-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 956316-86-2
• 化学式: C₂₆H₃₀FN₃O₄
• 分子量: 467.54
• InChiKey: CVHBSNKYTWGCMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  625.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(4-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 氢氧化钾 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 45.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE-CONTAINING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备融合吡唑化合物的新型方法，该化合物对通过5-羟色胺受体活性介导的疾病和症状的治疗具有用处。

  公开号：

  US20070260057A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(isopropyl-hydrazono)-propyl]-carbamic acid benzyl ester 、 2-(3-(4-fluorophenyl)-2-nitroallyl)-1,3-dioxolane 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 生成 benzyl 2-(4-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE-CONTAINING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备融合吡唑化合物的新型方法，该化合物对通过5-羟色胺受体活性介导的疾病和症状的治疗具有用处。

  公开号：

  US20070260057A1

文献信息

• Methods for the preparation of pyrazole-containing compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07915404B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of fused pyrazole compounds, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by serotonin receptor activity.

  本发明涉及一种新型的熔合吡唑化合物制备方法，可用于治疗由5-羟色胺受体活性介导的疾病和病症。
• Convergent Synthesis of a 5HT₇/5HT₂ Dual Antagonist
  作者：Jimmy T. Liang、Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/op2001194

  日期：2011.7.15

  The development of an efficient and convergent route to 3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine (1), a potent 5HT(7)/5HT(2) dual antagonist, is described. Significant features of this route are: (a) a regioselective construction of a tetra-substituted pyrazole 6a by reacting an N-monosubstituted hydrazone 4a with an elaborated nitroolefin 5b and (b) a unique Pd-catalyzed hydrogenation method that carries out the four-step, ring-closing reductive amination sequence in a notable one-pot operation to provide 1 in excellent overall yields.
• US7915404B2
  申请人：——

  公开号：US7915404B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CONTENANT DU PYRAZOLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007131153A2

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The present invention is directed to novel processes for the preparation of fused pyrazole compounds, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by serotonin receptor activity.
  [FR] L'invention porte sur un nouveau procédé de préparation de composés de pyrazole fondu, s'avérant utiles pour traiter des troubles et états médiés par l'activité du récepteur de la sérotonine.