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4-chloro-5,8-dimethoxycarbostyril | 70049-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5,8-dimethoxycarbostyril
英文别名
4-chloro-5,8-dimethoxy-1H-quinolin-2-one
4-chloro-5,8-dimethoxycarbostyril化学式
CAS
70049-47-7
化学式
C11H10ClNO3
mdl
——
分子量
239.658
InChiKey
JOIWHGOOAWBDCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-5,8-dimethoxycarbostyril 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 65.0~70.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 以73.9%的产率得到5,8-二甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,8-dihydroxy-3,4-dihydrocarbostyril.
    摘要:
    5, 8-二羟基-3, 4-二氢苯乙酮是合成β1-选择性8-乙酰氧基-5-[3-(3, 4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3, 4-二氢苯乙酮盐酸盐(opc-1427)的关键中间体,由2, 5-二甲氧基苯胺制备。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2161
  • 作为产物:
    描述:
    5,8-dimethoxy-2,4-dichloroquinoline盐酸 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-chloro-5,8-dimethoxycarbostyril
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,8-dihydroxy-3,4-dihydrocarbostyril.
    摘要:
    5, 8-二羟基-3, 4-二氢苯乙酮是合成β1-选择性8-乙酰氧基-5-[3-(3, 4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3, 4-二氢苯乙酮盐酸盐(opc-1427)的关键中间体,由2, 5-二甲氧基苯胺制备。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2161
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文献信息

  • TOMINAGA, MICHIAKI;YO, EIYO;OSAKI, MASAAKI;MANABE, YOSHIAKI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2161-2165
    作者:TOMINAGA, MICHIAKI、YO, EIYO、OSAKI, MASAAKI、MANABE, YOSHIAKI、NAKAGAWA, KAZ+
    DOI:——
    日期:——
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