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(2-benzyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone | 676456-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-benzyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
英文别名
(2-benzyl-6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone
(2-benzyl-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl)-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone化学式
CAS
676456-56-7
化学式
C30H31NO3S
mdl
——
分子量
485.647
InChiKey
JJXXSXPZPJLWKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVE OF DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DERIVE DE DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES, ET SON UTILISATION COMME OESTROGENE SUR MESURE (SERM)
    摘要:
    本发明提供一种化合物,其化学式为(I),其中R1为-H,-OH,-O(C1-C4烷基),-OCOC6H5,-OCO(C1-C6烷基)或-OSO2(C2-C6烷基);R0、R2和R3各自独立地为-H,-OH,-O(C1-C4烷基),-OCOC6H5,-OCO(C1-C6烷基),-OSO2(C2-C6烷基)或卤素;R4为1-哌啶基,1-吡咯烷基,甲基-1-吡咯烷基,二甲基-1-吡咯烷基,4-吗啉基,二甲氨基,二乙氨基,二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基;n为2或3;X为S-或-HC=CH-;Y为O-,-S-,-NH-,-NMe-或-CH2-;或其药学上可接受的盐;以及与雌激素和孕激素组合的药物组合物;用于抑制与雌激素剥夺相关的疾病的方法;以及用于抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2004029047A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Derivative of dihydro-dibenzo (a) anthracenes and their use as selective estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1为—H、—OH、—O(C1-C4烷基)、—OCOC6H5、—OCO(C1-C6烷基)或—OSO2(C2-C6烷基); R0、R2和R3分别独立地为—H、—OH、—O(C1-C4烷基)、—OCOC6H5、—OCO(C1-C6烷基)、—OSO2(C2-C6烷基)或卤素; R4为1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲胺基、二乙胺基、二异丙胺基或1-己亚甲基亚胺基;n为2或3;X为S—或—HC═CH—;Y为O—、—S—、—NH—、—NMe—或—CH2—;或其药学上可接受的盐;以及其药物组合物,可选地与雌激素和孕激素结合使用;抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法;以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
    公开号:
    US07119206B2
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文献信息

  • Benzothiophene and naphthalene derived constrained SERMs
    作者:Owen B. Wallace、Henry U. Bryant、Pamela K. Shetler、Mary D. Adrian、Andrew G. Geiser
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.07.072
    日期:2004.10
    For selective estrogen receptor modulators (SERMs), the orientation of the basic side chain relative to the SERM core has a significant impact on function. The synthesis and biological evaluation of two series of SERMs are disclosed, where the ligand side chain is constrained to adopt a defined orientation. Compounds where the side chain is forced into the plane of the SERM core have a different profile compared to those compounds where the side chain is pseudo-orthogonal, particularly with regard to antagonism of estradiol action on an Ishikawa uterine cell line. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • DERIVATIVE OF DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1546139A1
    公开(公告)日:2005-06-29
  • US7119206B2
    申请人:——
    公开号:US7119206B2
    公开(公告)日:2006-10-10
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