6-Allyl-4-methoxy-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 112712-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Allyl-4-methoxy-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methoxy-6-prop-2-enyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 112712-17-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: USLSBGBXAPNTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyl-4-methoxy-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 6-acetyl-4-methoxy-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate, 5-deoxy PDE II ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-6-(2-propenyl)-3,6-dihydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-Allyl-4-methoxy-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;HAMILTON, GREGORY S.;LAURINO, JOSEPH P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 976-983
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、HAMILTON, GREGORY S.、LAURINO, JOSEPH P.

  DOI：——

  日期：——