1-(3-Hex-1-ynylthiophen-2-yl)hex-5-en-1-one | 441016-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Hex-1-ynylthiophen-2-yl)hex-5-en-1-one
• CAS: 441016-57-5
• 化学式: C₁₆H₂₀OS
• 分子量: 260.4
• InChiKey: QLUZXZSWCNBGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Hex-1-ynylthiophen-2-yl)hex-5-en-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[(E)-2-methoxyhept-2-en-3-yl]-7-pent-4-enylthieno[2,3-c]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-炔基-2-杂芳族甲醛与菲舍尔卡宾配合物的偶联合成呋喃并[2,3-c]吡喃-3-酮和噻吩并[2,3-c]吡喃-3-酮衍生物： Baccharis衍生的卡丁烯衍生物。

  摘要：

  已经研究了费歇尔卡宾配合物与3-炔基-2-杂芳族羧醛衍生物的偶联。该反应在单个步骤中提供与呋喃或噻吩融合的吡喃酮。这些化合物足够稳定，可以分离。如果卡宾络合物的特征是远端的烯烃取代基，则可能发生随后的Diels-Alder反应。该反应已用作合成天然卡丁烯衍生物的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo011136y
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲醛 在 (PPh₃)PdCl₂ copper(l) iodide 、 magnesium 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(3-Hex-1-ynylthiophen-2-yl)hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过3-炔基-2-杂芳族甲醛与菲舍尔卡宾配合物的偶联合成呋喃并[2,3-c]吡喃-3-酮和噻吩并[2,3-c]吡喃-3-酮衍生物： Baccharis衍生的卡丁烯衍生物。

  摘要：

  已经研究了费歇尔卡宾配合物与3-炔基-2-杂芳族羧醛衍生物的偶联。该反应在单个步骤中提供与呋喃或噻吩融合的吡喃酮。这些化合物足够稳定，可以分离。如果卡宾络合物的特征是远端的烯烃取代基，则可能发生随后的Diels-Alder反应。该反应已用作合成天然卡丁烯衍生物的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo011136y