2,5-Diisopropylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-hydroxycarbonyl-4-carbonsaeureisopropylamid | 135738-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Diisopropylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-hydroxycarbonyl-4-carbonsaeureisopropylamid
• 英文别名: 3,6-dioxo-2,5-bis(propan-2-ylamino)-4-(propan-2-ylcarbamoyl)cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 135738-16-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅
• 分子量: 351.403
• InChiKey: BOAXMEZMPYVPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-Dimorpholino-1,5-dimethyl-4,8-dioxo-4H,8H-benzo(1,2-c:4,5-c')-diisoxazol-1,5-diium-bis-tetrafluoroborat 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 248.08h， 生成 2,5-Diisopropylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-hydroxycarbonyl-4-carbonsaeureisopropylamid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze

  摘要：

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.

  DOI：

  10.1007/bf00809658