Ethyl (E,E)-9-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadienoate | 78173-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (E,E)-9-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadienoate
• 英文别名: Ethyl (E,E)-9-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-6-ethyl-2,4-nonadienoate
• CAS: 78173-40-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: ONJZWBFHQGLTIZ-FVIOEUFFSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (E,E)-9-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadienoate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-(E,E)-9-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-4-ethyl-5,7-nonadienal
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder方法合成离子载体抗生素X-14547A的右半部分

  摘要：

  从丁酸乙酯开始，已经实现了抗生素X-14547A右半部分的有效合成，其中通过分子内Diels-Alder反应产生了所需的五个相对手性中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80099-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(triphenylphosphoranylidene)-(2E)-2-butenoate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl (E,E)-9-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadienoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the ionophore antibiotic X-14547A (Indanomycin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a014