(+/-)-(E,E)-1-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadien | 78173-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-(E,E)-1-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadien
• 英文别名: (+/-)-(E,E)-1-{[(β-Methoxy)ethoxy]methoxy}-9-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-ethyl-2,4-nonadien
• CAS: 78173-41-8
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄Si
• 分子量: 386.648
• InChiKey: BZGPQXLBKBZZPD-HOJJKJLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E,E)-1-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadien 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-(E,E)-9-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-4-ethyl-5,7-nonadienal
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder方法合成离子载体抗生素X-14547A的右半部分

  摘要：

  从丁酸乙酯开始，已经实现了抗生素X-14547A右半部分的有效合成，其中通过分子内Diels-Alder反应产生了所需的五个相对手性中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80099-8
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E,E)-9-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadienoate 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-(E,E)-1-<<(β-Methoxy)ethoxy>methoxy>-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-ethyl-2,4-nonadien
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder方法合成离子载体抗生素X-14547A的右半部分

  摘要：

  从丁酸乙酯开始，已经实现了抗生素X-14547A右半部分的有效合成，其中通过分子内Diels-Alder反应产生了所需的五个相对手性中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80099-8

文献信息

• Total synthesis of the ionophore antibiotic X-14547A (Indanomycin)
  作者：Martin P. Edwards、Steven V. Ley、Simon G. Lister、Brian D. Palmer、David J. Williams

  DOI：10.1021/jo00193a014

  日期：1984.9