Acetic acid 2-methyl-1-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-propyl ester | 94348-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-methyl-1-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-propyl ester
• 英文别名: [2-methyl-1-(6-oxocyclohexen-1-yl)propyl] acetate
• CAS: 94348-82-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: WCFRSAZFICARMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-methyl-1-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-propyl ester 、 亚磷酸三乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到diethyl (2-methyl-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)propyl)-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一系列γ-酮烯丙基膦酸酯的合成

  摘要：

  在无溶剂条件下和80°C下，本文描述了DMAP或咪唑介导的环状和森田-贝利斯-希尔曼（MBH）乙酸酯的干净快速转化为相应的γ-酮烯丙基膦酸酯，产率为70-93％。 。该烯丙基亲核取代作用与在β'-位置带有直链或支链烷基和芳基的伯乙酸酯和仲乙酸酯一起很好地起作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02106
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid 2-methyl-1-(6-oxo-cyclohex-1-enyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tandem conjugate addition. Aldol reactions employing 9-(phenylseleno)-9-borabicyclononane: a novel method for effecting formal aldol condensations at the .alpha.-carbon of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a048

文献信息

• Bi(OTf)3-catalysed regioselective arylation of Morita-Baylis-Hillman type allylic electrophiles
  作者：Assia Omrani、Farhat Rezgui、Elisabet Dunach、Sophie Poulain-Martini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151758

  日期：2020.4

  The Friedel-Crafts reaction of a wide variety of arenes and heteroarenes was accomplished, in good to excellent yields (50-98%) and with high alpha -regioselectivity, using Morita-Baylis-Hillman acetates. Functionalized conjugated enones were obtained under Bi(OTf)(3) catalysis (10 mol%) in dichloroethane (DCE) at 50 degrees C. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LEONARD, W. R.;LIVINHOUSE, T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 730-732
  作者：LEONARD, W. R.、LIVINHOUSE, T.

  DOI：——

  日期：——