2-(5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)quinoline | 1283098-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)quinoline
• 英文别名: 5-chloro-3-quinolin-2-yl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1283098-83-8
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃S
• 分子量: 247.708
• InChiKey: XTEOGSKGBKTYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)quinoline 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到tert-butyl 4-[3-(quinolin-2-yl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SMO

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常Hedgehog通路激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌，髓母细胞瘤，前列腺癌，胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，骨癌和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。

  公开号：

  WO2011036478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Quinolinamidoxim 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SMO

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常Hedgehog通路激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌，髓母细胞瘤，前列腺癌，胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，骨癌和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。

  公开号：

  WO2011036478A1

文献信息

• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20130053396A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smo antagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺猬通路激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、结肠癌、骨癌和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。
• [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET PIPÉRAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SMO
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2011036478A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smo antagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常Hedgehog通路激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌，髓母细胞瘤，前列腺癌，胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，骨癌和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。