5-氟-2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 | 1084953-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1084953-16-1
• 化学式: C₁₅H₂₀BFO₅
• 分子量: 310.13
• InChiKey: VZJZKGIGBWJTQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 4-((1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)amino)-2-(2-fluoro-5-methoxy-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,6-naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022174253A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 在 palladium diacetate 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 5-氟-2-甲氧基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2012106995A1

文献信息

• [EN] 4-HETEROARYL SUBSTITUTED BENZOIC ACID COMPOUNDS AS RORGAMMAT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE BENZOÏQUE À SUBSTITUTION 4-HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RORGAMMAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014026327A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Provided are compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  根据公式I提供了化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• N-ALKYLATED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210687A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式I的化合物及其药用可接受盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• [EN] CARBOXYLIC ACID-CONTAINING COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BIS-PHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2022056447A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.

  本文提供了用于调节双磷酸甘油酸变异酶（BPGM）以治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。
• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• RORgammaT inhibitors
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US09095583B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这种化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。