butyl (2Z)-3-(2,6-dimethylphenyl)acrylate | 1417896-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (2Z)-3-(2,6-dimethylphenyl)acrylate
• CAS: 1417896-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: PQNOVMWDBZGVEH-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2,6-二甲基溴苯 在 {2,6-bis[(di-1-piperidinylphosphino)amino]phenyl}palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 butyl (2Z)-3-(2,6-dimethylphenyl)acrylate 、 butyl (2E)-3-(2,6-dimethylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  合理设计的带有氨基膦取代基的夹钳式heck催化剂：Pd IV中间体和钯纳米粒子。

  摘要：

  氨基膦基钳形配合物[C6H3-2,6-（XP（哌啶基）2）2Pd（Cl）]（X = NH 1; X = O 2）可以很容易地由廉价的起始原料通过依次添加1,1在“一锅”中，在N 2下，将'，1''-膦三基三哌啶和1,3-二氨基苯或间苯二酚制得[Pd（cod）（Cl）2]（cod =环辛二烯）在甲苯中的溶液。事实证明，化合物1和2是出色的Heck催化剂，可以在很短的反应时间和较低的催化剂负载量下，在140℃下将数种电子失活和空间位阻的芳基溴化物与各种烯烃作为偶联伴侣进行定量偶联。升高的反应温度还使得在仅0.01mol％的催化剂存在下，烯烃能够与电子失活的和位阻的芳基氯有效地偶联。进行的机理研究排除了均相的Pd 0配合物是1和2的催化活性形式。另一方面，钯纳米颗粒参与催化循环得到了有力的实验支持。即使衍生自1（和2）的钳型Pd IV中间体不参与Heck反应的催化循环，也不能排除它们作为反应性中

  DOI：

  10.1002/chem.200800441

文献信息

• Palladium-Nanoparticle-Catalyzed Matsuda–Heck Reaction in Water
  作者：Dattaprasad Pore、Dipak Gaikwad

  DOI：10.1055/s-0032-1317477

  日期：——

  An eco-friendly, simple method for Matsuda-Heck arylation of olefins catalyzed by in situ formed Pd nanoparticles is described in water operable at ambient temperature. A variety of arenediazonium salts were coupled with olefins under ligand-free and aerobic conditions in high yields and stereoselectivity.