4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-丁酸 | 63213-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-丁酸
• 英文名称: 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(5-chloro-2-methoxy-phenyl)-butyric acid；4-(5-Chlor-2-methoxy-phenyl)-buttersaeure；4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)butyric acid；2-(3-Carboxypropyl)-4-chloroanisole
• CAS: 63213-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: MSOJPOUMDCUNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  352.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-丁酸 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 122.25h， 生成 palmarumycin B6
  参考文献：
  名称：

  Palmarumycin B 6的全合成和结构修订

  摘要：

  以2-氯苯酚和4-氯苯基甲基醚为起始原料，通过7和13步路线合成了棕榈古霉素B 6及其区域异构体，总收率分别为2.7％和12％。它们的结构通过1 H和13 C NMR，HRESIMS和X射线衍射数据表征。棕榈铝霉素B 6的结构被修改为6-氯palumumycin CP 17。生物测定结果表明，LC 50值为32.7μM的棕榈金霉素B 6的杀幼虫活性显着高于其8氯异构体的LC 50值为227.3μM的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.8b00258
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-4-氧代-丁酸 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以98%的产率得到4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Palmarumycin B 6的全合成和结构修订

  摘要：

  以2-氯苯酚和4-氯苯基甲基醚为起始原料，通过7和13步路线合成了棕榈古霉素B 6及其区域异构体，总收率分别为2.7％和12％。它们的结构通过1 H和13 C NMR，HRESIMS和X射线衍射数据表征。棕榈铝霉素B 6的结构被修改为6-氯palumumycin CP 17。生物测定结果表明，LC 50值为32.7μM的棕榈金霉素B 6的杀幼虫活性显着高于其8氯异构体的LC 50值为227.3μM的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.8b00258

文献信息

• Substituted saturated and unsaturated indole quinoline and benzazepine
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04920219A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Certain specific substituted azabicyclic carboxiamides and their valuable use as 5-HT3 antagonists having CNS and gastric prokenetic activity void of any D.sub.2 receptor binding properties are disclosed.

  披震胺类环酰胺化合物及其作为5-HT3拮抗剂的有价值用途被揭示，具有中枢神经系统和胃动力活性，且不具有任何D.sub.2受体结合特性。
• 2-Aminomethyl-3,4-dihydronaphthalenes
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04022791A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and Y are independently H, F, Cl, Br, alkyl having up to four carbons, or alkoxy having up to four carbons, but X and Y are not both H, and Z is a secondary or tertiary amino group, are useful as analgesics and tranquillizing agents for mammals.

  公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中X和Y独立地为H、F、Cl、Br、最多具有四个碳的烷基或最多具有四个碳的烷氧基，但X和Y不能同时为H，而Z是次级或三级胺基团，可用作哺乳动物的镇痛剂和镇静剂。
• A New Synthetic Route to Methoxytetralones
  作者：J. W. HUFFMAN

  DOI：10.1021/jo01093a037

  日期：1959.11
• Analgesic and tranquilizing activity of 5,8-disubstituted 2-aminomethyl-3,4-dihydronaphthalenes
  作者：Willard M. Welch、J. J. Plattner、Wilford P. Stratten、C. A. Harbert

  DOI：10.1021/jm00201a004

  日期：1978.3

  Interesting analgesic activity approaching that of meperidine and codeine was observed in standard animal models for 8-chloro-3,4-dihydro-5-methoxy-2-pyrrolidinomethylnaphthalene (compound 7). This compound was orally effective and its analgesic activity was not reversed by the opiate antagonist, naloxone. A limited number of other 2-aminomethyl analogues displayed activity in neuroleptic screens.
• PELLETIER, JEFFREY C.;YOUSSEFYEH, RAYMOND D.;CAMPBELL, HENRY F.
  作者：PELLETIER, JEFFREY C.、YOUSSEFYEH, RAYMOND D.、CAMPBELL, HENRY F.

  DOI：——

  日期：——