5-氯-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 | 100126-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-氯-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: (4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-methyl ether
• 英文别名: (4-Chlor-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-methyl-aether；8-Chloro-5-methoxytetralin；5-Chloro-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 100126-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• mdl: MFCD11044064
• 分子量: 196.677
• InChiKey: RUPWBOVKLRQAGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-135 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5-chloro-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to Methoxytetralones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a037
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-4-氧代-丁酸 在 盐酸 、 PPA 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 5-氯-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to Methoxytetralones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a037

文献信息

• Benzobicyclic carboxamide 5-HT3 antagonists
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04920227A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Certain specific substituted benzobicyclic carboxamides and their valuable use as 5-HT3 antagonists having CNS and gastric prokenetic activity void of any significant D.sub.2 receptor binding activity are disclosed.

  某些特定的替代苯并环戊二酰胺及其作为5-HT3拮抗剂的宝贵用途被披露，具有中枢神经系统和胃动力活性，且不具有任何显著的D.sub.2受体结合活性。
• US4920227A
  申请人：——

  公开号：US4920227A

  公开（公告）日：1990-04-24
• A New Synthetic Route to Methoxytetralones
  作者：J. W. HUFFMAN

  DOI：10.1021/jo01093a037

  日期：1959.11