Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(2-hexadecyloxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 171733-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(2-hexadecyloxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 171733-43-0
• 化学式: C₃₂H₅₆O₁₁
• 分子量: 616.79
• InChiKey: SRKLYWLLEFPANE-HXBJCGEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(2-hexadecyloxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(2-hexadecoxyethoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Wilhelm, Falk; Chatterjee, Swapan Kumar; Rattay, Bernd, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1673 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-alpha-D-葡萄糖五乙酸酯 、 α-氢化-ω-羟基异十六烷醇聚(氧-1,2-乙烷二基) 在 molecular sieve 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(2-hexadecyloxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(2-hexadecyloxy-ethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Wilhelm, Falk; Chatterjee, Swapan Kumar; Rattay, Bernd, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1673 - 1680

  摘要：

  DOI：