ethyl 2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate | 93300-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 93300-21-1
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂S
• mdl: MFCD01164026
• 分子量: 373.863
• InChiKey: XSBUVNCPLKFIHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  544.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(cinnamylideneamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ismaiel, A. M.; Yousif, M. Y.; Metwally, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 489 - 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-{[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Ismaiel, A. M.; Yousif, M. Y.; Metwally, M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 489 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ISMAIEL, A. M.;YOUSIF, M. Y.;METWALLY, M. A.;EL-KERDAWY, M. M., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 5, 489-491
  作者：ISMAIEL, A. M.、YOUSIF, M. Y.、METWALLY, M. A.、EL-KERDAWY, M. M.

  DOI：——

  日期：——