2-Acetoxymethyl-5-n-butyl-4-methoxypyridin | 50407-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetoxymethyl-5-n-butyl-4-methoxypyridin
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-4-methoxy-5-n-butyl-pyridine；(5-butyl-4-methoxypyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 50407-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: OZSLIQAUKWFEGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.040 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxymethyl-5-n-butyl-4-methoxypyridin 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-Methoxyfusarsaeure
  参考文献：
  名称：

  Oehlke, J.; Schroetter, E.; Dove, S., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 9, p. 591 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-丁基-2-甲基吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-Acetoxymethyl-5-n-butyl-4-methoxypyridin
  参考文献：
  名称：

  Oehlke, J.; Schroetter, E.; Dove, S., Pharmazie, 1983, vol. 38, # 9, p. 591 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypertensive compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03998955A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Pyridines of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is free hydroxyl, lower alkoxy, cycloalkoxy, amino-lower alkoxy or lower alkoxy-lower alkoxy, free amino, hydroxyamino, lower alkyleneamino, oxa-, aza- or thia-lower alkyleneamino or mono- or di-lower alkylamino, R.sub.2 is oxygen or sulphur, R.sub.3 and R.sub.4 are each alkoxy, free amino, mono- or di-lower alkylamino, lower alkyleneamino, oxa-, aza- or thia-lower alkyleneamino, halogen or free hydroxyl, and either R.sub.3 or R.sub.4 can be hydrogen, and alk is an alkyl group with 3-10 carbon atoms, and their N-oxides, and salts are useful as dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors.

  式I中的吡啶化合物，其中R.sub.1为自由羟基，较低的烷氧基，环烷氧基，氨基-较低的烷氧基或较低的烷氧基-较低的烷氧基，自由氨基，羟基氨基，较低的烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低的烷基氨基或单烷基或双烷基氨基，R.sub.2为氧或硫，R.sub.3和R.sub.4分别为烷氧基，自由氨基，单烷基或双烷基氨基，较低的烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低的烷基氨基，卤素或自由羟基，且R.sub.3或R.sub.4可以是氢，而alk是具有3-10个碳原子的烷基，它们的N-氧化物和盐作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂是有用的。
• OHELKE, J.;SCHROETTER, E.;DOVE, S.;SCHICK, H.;NIEDRICH, H., PHARMAZIE, 1983, 38, N 9, 591-596
  作者：OHELKE, J.、SCHROETTER, E.、DOVE, S.、SCHICK, H.、NIEDRICH, H.

  DOI：——

  日期：——
• US3998955A
  申请人：——

  公开号：US3998955A

  公开（公告）日：1976-12-21