4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]butanedioate | 111836-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]butanedioate
• CAS: 111836-09-0
• 化学式: C₂₈H₃₂BrNO₅
• 分子量: 542.47
• InChiKey: MAMSHMATUGTOMQ-CGAIIQECSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  632.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]butanedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(3S)-3-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9

文献信息

• BARTON, DEREK;THIERRY, JOSIANE;HERVE, YOLANDE;POTIER, PIERRE
  作者：BARTON, DEREK、THIERRY, JOSIANE、HERVE, YOLANDE、POTIER, PIERRE

  DOI：——

  日期：——