(3S)-3-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid | 111836-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 111836-11-4
• 化学式: C₂₁H₂₆BrNO₅
• 分子量: 452.345
• InChiKey: NURVATJZNJHCLK-DJNXLDHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3aR,7aR)-1-Benzoyl-octahydro-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S)-2-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]butanedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(3S)-3-[(4-bromobenzoyl)-cyclohex-2-en-1-ylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2S, 3aS, 7aS- and of 2S, 3aR, 7aR-Perhydroindole-2-carboxylic acid derivatives from L-aspartic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95940-9

文献信息

• BARTON, DEREK;THIERRY, JOSIANE;HERVE, YOLANDE;POTIER, PIERRE
  作者：BARTON, DEREK、THIERRY, JOSIANE、HERVE, YOLANDE、POTIER, PIERRE

  DOI：——

  日期：——